研究人員為DNA**提供了新思路
在準(zhǔn)備細(xì)胞分裂時(shí)，細(xì)胞需要**其中包含的DNA。來自TU Delft的一組研究人員與倫敦弗朗西斯·克里克研究所的研究人員合作，現(xiàn)已表明，參與DNA**初始步驟的蛋白質(zhì)構(gòu)件是可移動的，但會降低它們在基因組上特定DNA序列上的速度。他們的發(fā)現(xiàn)發(fā)表在3月26日的開放存取期刊《自然通訊》上，采用了涉及生物物理學(xué)和生物化學(xué)的綜合方法，將推動該領(lǐng)域的新發(fā)現(xiàn)，從而促進(jìn)了他們的發(fā)現(xiàn)。
DNA**是生命的基礎(chǔ)-實(shí)際上，我們網(wǎng)課培訓(xùn)機(jī)構(gòu)排名前十**了生命中一光年的DNA長度。這種**必須通過由蛋白質(zhì)成分組成的分子機(jī)器精確地進(jìn)行，因此，必須小心控制。但是，如何在細(xì)胞的水環(huán)境中實(shí)現(xiàn)對蛋白質(zhì)成分的控制尚不清楚。
自下而上的方法
為了研究DNA**第一階段涉及的動力學(xué)，由斯賓諾莎獎得主Nynke Dekker教授領(lǐng)導(dǎo)的TU Delft團(tuán)隊(duì)與弗朗西斯·克里克研究所小組組長John Diffley博士合作實(shí)施了一種自下而上的方法，其中**機(jī)制的第一部分是由其單個(gè)組件通過使用光鑷將其固定在固定在單個(gè)DNA分子上的。通過將熒光標(biāo)記物附著到目標(biāo)蛋白質(zhì)上，研究人員便可以揭示它們在DNA上的運(yùn)動。
通過這種方式，研究人員首次確定了使**機(jī)制(原產(chǎn)地識別復(fù)合物(ORC)的構(gòu)建起作用的蛋白質(zhì)-最初由2020年HP喜力博士的生物物理學(xué)和生物化學(xué)獎獲得者發(fā)現(xiàn)。 ，布魯斯·斯蒂爾曼博士(Bruce Stillman博士)是一種沿著DNA擴(kuò)散的移動蛋白。但是重要的是，它的運(yùn)動在以前建立的ORC具有高親和力的特定DNA序列處停止了。然后，這些序列上ORC遷移率的降低促進(jìn)了**機(jī)械在DNA上這些位置上其他組件的組裝。
新光
使用這種方法，研究人員還發(fā)現(xiàn)，**機(jī)制的關(guān)鍵運(yùn)動成分(稱為MCM)不僅可以以規(guī)范的雙六聚體形式穩(wěn)定地與DNA締合，而且還可以以迄今未知的與ORC脫鉤的單個(gè)六聚體形式與DNA締合。顯示出顯著的流動性。關(guān)于MCM在DNA上采用的形式的知識的這種擴(kuò)展可能意味著其在細(xì)胞內(nèi)的作用比當(dāng)前教科書所表明的要大。
通過這項(xiàng)工作，荷蘭代爾夫特大學(xué)和弗朗西斯·克里克研究所的研究人員通過與胚胎發(fā)育，組織再生和癌癥進(jìn)展之間的聯(lián)系，對影響我們?nèi)粘Ｉ畹幕?a href="http://m.73357tkc.cn/shengwuxue/" title="生物學(xué)" target="_blank">生物學(xué)過程提供了新的認(rèn)識。亨伯托·桑切斯博士(HumbertoSánchez)引用該工作的第一作者說：“我們正處于分子旅程的開始，這將充滿驚喜?！?/p>
標(biāo)簽： DNA
