有關SARS-CoV-2病毒功能的新數(shù)據(jù)可能有助于治療設計
第一次，一組研究人員捕獲了執(zhí)行其功能的病毒關鍵酶的X射線圖像。這一發(fā)現(xiàn)可以改善針對該疾病的新療法的設計。
目前正在推出的疫苗為該疾病的蔓延得以制止提供了希望。但是感染率仍然很高，對于那些感染的人來說，尋找有效的治療方法仍然很重要。
研究人員檢查了SARS-CoV-2(引起的病毒)的原子結構，這一發(fā)現(xiàn)具有里程碑式的意義，它可以為抗擊該病毒的安全有效抗病**物的設計提供重要信息。
“了解酶與了解其原子結構密切相關-分辨率越高越好，因為細微的差異會影響解釋。我們希望獲得盡可能好的數(shù)據(jù)，因此我們選擇了APS，”英國大學的Natalie Strynadka說道。哥倫比亞。
不列顛哥倫比亞大學(UBC)的一個小組使用強大的X射線射線以結晶形式研究SARS-CoV-2蛋白，這是該病毒的主要酶，這是該病毒的重要酶，這是有史以來第一次。 ，執(zhí)行其功能。
這種廣泛追求的抗病毒靶標是一種中心酶，它可使病毒將稱為多蛋白的大蛋白切成較小的功能單元，這是病毒**并感染其他人類細胞所必需的過程。
UBC生物化學教授Natalie Strynadka說：“我們以高分辨率捕獲的是該過程中重要的步驟之一，在任何此類病毒蛋白酶中都從未見過。”他是由同事Mark Paetzel領導研究小組的UBC生物化學教授說的。
這項研究發(fā)表在《自然》雜志上。
突破是由能源部(DOE)阿爾貢國家實驗室(Argonne National Laboratory)的能源部(DOE)科學用戶設施辦公室的先進光子源(APS)實現(xiàn)的。APS產(chǎn)生的X射線比醫(yī)生和牙醫(yī)使用的X射線大約十億倍的亮度，使研究人員可以在原子水平上非常精細地檢查蛋白酶的結構。
數(shù)據(jù)在APS的射線線23-ID-B處的通用醫(yī)學科學院和癌癥研究所的結構生物學設施中捕獲。
新發(fā)現(xiàn)的信息可能是全世界科學家爭相開發(fā)針對的抗病毒治療的特別感興趣的信息。如果主要蛋白酶被小分子藥物抑制，那么多蛋白將不會被剪成功能性片段，從而有效地阻斷了病毒的**和隨后的傳播。
Strynadka說：“我們現(xiàn)在對這些機械結構有了更好的設計圖，這將使制造最好的三寬教育app下載抑制劑成為可能?！?“更好地了解我們現(xiàn)在的結構有助于指導藥物研究，縮小潛在靶標的范圍，而不必篩選數(shù)十億個潛在分子。”
阿爾貢(Argonne)X射線科學部的蛋白質晶體學家邁克爾·貝克爾(Michael Becker)說，Strynadka的研究之所以脫穎而出，是因為該團隊致力于研究蛋白酶的機理。
貝克爾說：“這種理解將改善其他人在藥物設計方面的工作?！?“因為您對某事物的工作原理了解得越深，就越有機會控制或阻止它?！?/p>
Argonne的遠程訪問功能使不列顛哥倫比亞省的研究人員可以實時收集數(shù)據(jù)并操縱位于伊利諾伊州約2200英里外的APS光束線。UBC小組成員Jaeyong Lee和Liam Worrall將保存在液氮中的SARS-CoV-2主要蛋白酶的晶體從加拿大運到了Argonne。APS的工人隨時可以回答問題，確保設備的正常工作并加載樣品。
Strynadka說：“遠程接口很棒。它幾乎就像在那兒一樣?！?“我們非常感謝APS的使用。加拿大確實有一個國家同步加速器設施，但是它目前不具備與APS相同的功能，APS是具有微聚焦光束的高級設施。理解酶與理解其原子結構密切相關-分辨率越高越好，因為細微的差異會影響解釋。我們希望獲得盡可能好的數(shù)據(jù)，因此我們選擇了APS?！?/p>
標簽： SARS-CoV-2病毒功能
