無創(chuàng)和羊水穿刺有什么區(qū)別
無創(chuàng)和羊水穿刺有什么區(qū)別
傳統(tǒng)的血清學唐篩假陽性率、漏診率高，絕大部分唐篩高危孕婦經歷羊穿診斷后確定胎兒健康，假陽性的問題給孕婦帶來了極大的心理壓力。那么，無創(chuàng)和羊水穿刺有什么區(qū)別。
無創(chuàng)和羊水穿刺有什么區(qū)別 羊水穿刺胎兒染色體檢查是經腹壁穿刺抽取羊水后，培養(yǎng)羊水細胞，收獲羊水細胞，制備染色體，進而在顯微鏡下分析胎兒染色體核型，醫(yī)務人員可以全面的了解胎兒染色體的數目和明顯結構異常。
但該項檢查是有創(chuàng)性的，故有一定幾率導致胎兒**等等風險。 無創(chuàng)DNA，準確的名稱應該是“母血胎兒游離DNA常見非整倍體檢測”，抽取孕婦靜脈血后，提取母血中微量的胎兒DNA，利用專門技術檢測胎兒罹患21-三體綜合征、18三體綜合征和13-三體綜合征的風險。該項技術近兩年在國內諸多醫(yī)院用于臨床服務，由于其具有“無創(chuàng)”的特點，越來越多的孕婦及其家屬選擇該項檢查。 羊水穿刺和無創(chuàng)DNA的區(qū)別 無創(chuàng)DNA與羊水穿刺有什么區(qū)別?專家指出，羊水穿刺屬于介入性診斷方法，會使**風險提高0.5至1%。
而無創(chuàng)DNA檢測方法，相較于羊水穿刺等唐氏高危檢測方法，具有無創(chuàng)、安全、早期、準確等優(yōu)點。其具體優(yōu)勢為： 1、無創(chuàng) 只抽取5mL母體外周血 無創(chuàng)產前基因檢測是通過采集孕婦5ml外周血，提取游離DNA，采用新一代高通量測序技術，結合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍性疾病的風險率，具有無創(chuàng)性的優(yōu)點。 2、安全 避免胎兒宮內感染及** 傳統(tǒng)的唐氏高危篩查方法如羊水穿刺屬于介入性診斷方法，會使胎兒宮內感染和**風險提高，而無創(chuàng)產前基因檢測采用新一代具有無創(chuàng)特點，能有效保障母嬰安全。
3、早期 孕12周即可接受無創(chuàng)產前基因檢測 做產前診斷**穿刺抽取羊水時間是妊娠16至20周，而無創(chuàng)產前基因檢測更是把時間提前到了12周，能夠更早的檢測出結果并做出相應對策。 4、準確 采用新一代的測序技術，準確率高達99%以上 經過華大基因的嚴格測試，在孕12至24周進行檢測，其檢出率高達99.9%，準確率達到99.7%，具有準確性的優(yōu)點。 國內諸多專家達成的共識是，目前這個階段仍然將該項技術定義為高**性的21-三體綜合征、18三體綜合征和13-三體綜合征篩查服務，不能完全取代羊水穿刺、絨毛穿刺、臍帶血穿刺等有創(chuàng)性產前診斷技術。
簡單點講，羊水穿刺胎兒染色體檢查是診斷技術，可以發(fā)現胎兒染色體數目和明顯的結構異常;無創(chuàng)DNA是高**性篩查技術，提供的胎兒染色體信息有限;無創(chuàng)DNA不能取代羊水穿刺胎兒染色體檢查。
羊穿和無創(chuàng)的區(qū)別是什么
無創(chuàng)dna和羊水穿刺都是在孕期用于檢查胎兒是否存在先天性遺傳性疾病，但是這兩者有很大的區(qū)別，**無創(chuàng)dna是一種產前篩查，因為無創(chuàng)dna是通過抽取孕婦的外周血檢測胎兒的dna序列，這種檢測是達不到****的，而且檢測的百科范圍也只能檢測絕大部分比較常見的染色體的畸形，第二，羊水穿刺是產前診斷的手段，能夠確定性的回答胎兒是否存在染色體異常，當無創(chuàng)dna提示有異常時，就必須做羊水穿刺行
羊水穿刺和DNA無創(chuàng)區(qū)別，哪個更精準
羊水穿刺是金標準，無創(chuàng)的準確率也達到了99%以上。區(qū)別：1、羊水穿刺檢測最全面，是臨床診斷的金標準，缺點是：有創(chuàng)性的，需要在B超的檢測下，做個小手術，抽取母親肚子里的羊水，有感染，**的風險。
2、無創(chuàng)DNA，對臨床高發(fā)的染色體疾病21、18、13三體的檢出率是99%，但是對于染色體的微缺失，微重復檢測不出，優(yōu)點：準確性高，無創(chuàng)傷，無感染，無**的風險。
無創(chuàng)和羊水穿刺有什么區(qū)別？
無創(chuàng)就是抽取你的血液檢查，羊水穿刺就是就類似針之類的工具在你的肚子上扎一下，抽取一點羊水做檢查，一般都是唐篩臨危風險或是高風險了會建議做無創(chuàng)，無創(chuàng)不過了再做羊水穿刺，都是檢查胎兒是否是唐氏兒了，無創(chuàng)沒有啥危險性，羊水穿刺有很小很小的風險，剛經歷過得孕婦獻上
羊水穿刺和無創(chuàng)DNA的區(qū)別有哪些？
胎兒畸形和染色體異常，恐怕是孕媽們最擔心的事情，懷孕到了一定的月份，就要面臨唐氏篩查、無創(chuàng)DNA和羊水穿刺的選擇，普通孕媽還好說，做一個唐氏篩查低風險通過了，可是年齡超過35歲的孕媽，就被劃分為大齡孕婦的行列了，是選擇無創(chuàng)還是羊穿呢？大部分媽媽都很猶豫，而門診上人太多，醫(yī)生也不方便過多解釋，究竟要如何選擇呢？
大排畸檢查和染色體檢查，是一回事嗎？
很多初次懷孕的媽媽，對大排畸檢查和染色體檢查存在疑惑，排畸不就看出胎兒正不正常了嗎，為什么還要加上染色體的篩查？
其實，排畸B超只是檢查胎兒的外形，是對結構異常進行篩查，比如兔唇等，但胎兒的某些染色體異常，是無法通過B超判斷的，甚至外形跟其他胎兒并不異常，但往往出生后存在智力和生育能力的問題，所以排畸B超，也就是四維彩超和染色體篩查，缺一不可，不能混淆。
為什么孕媽超過35歲，就不適合做唐氏篩查了？
已經有大量的證據證明，女性年齡超過35歲，卵子的質量就會下降，產后胎兒發(fā)生畸形的概率也開始上升，所以篩查染色體非常有必要，而普通的唐氏篩查，只是針對沒有高危因素的孕媽，篩查的手段比較簡單，價格也非常低廉，所以準確性上是比較低的，對于適齡孕婦，性價比是**的，但是對于大齡孕婦，篩查的準確度就有所欠缺，所以應該選擇準確度更高的無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺。
羊水穿刺和無創(chuàng)DNA，到底有哪些區(qū)別？一次性說明白
價格有明顯差異
一般來說，無創(chuàng)DNA比羊水穿刺價格要低一個檔次，前者的價格在2000-3000左右，后者的價格在2500-5000左右，當然地域不同，價格也存在差異，我有個同事做了無創(chuàng)，就花了2400塊，著實心疼了一陣子呢。
操作手法存在差異
做過無創(chuàng)的孕媽都知道，需要抽一管血來做進行檢測，等待幾天拿結果就好了。而羊水穿刺可以說是一項小手術了，需要局部麻醉，抽取羊水作為檢測樣品，所以羊穿的風險更高一些，也有一定的并發(fā)癥，媽媽需要承受比較大的心理壓力，操作人員也會更多一些，不過孕媽也不用過分擔心，這項技術非常成熟，一般的媽媽是沒有問題的。
檢查的時間不同
無創(chuàng)是在懷孕12-22周進行，羊穿是在16-24周進行，無創(chuàng)的原理是胎兒在一定月份，自身細胞會進入母體血液循環(huán)中，抽取母體血液進行檢測就可以。而羊穿是在羊水中提取胎兒游離的細胞，兩種檢查，一般不會超過28周的上限，所以越早發(fā)現越好。
篩查的內容不同
無創(chuàng)花費少，主要原因還是只針對13、18、21三對染色體進行篩查，可不要小瞧這三對染色體，目前檢測出的最常見的染色體異常，大都存在于它們身上。羊水穿刺是針對全部的23對染色體進行篩查，所以檢測更加全面，準確度也會更好一些。
什么情況下需要進行羊水穿刺的檢查？
從對比來看，羊水穿刺貴有貴的理由，如果孕媽被檢測出無創(chuàng)高風險，那么還需要進行羊水穿刺的檢查，從而進一步確定胎兒的染色體情況。
另外，懷有雙胞胎的孕媽，因為有羊膜分割各種的羊水，所以也需要進行羊穿檢查，這樣的孕媽，不管年齡的大小，無創(chuàng)和普通的唐氏篩查，都不是特別準確。**，一些超大齡的孕婦，比如超過了40歲才懷孕，也可以直接做羊水穿刺，一般不會考慮無創(chuàng)。
