cell旗下chem和joule可以連投嗎

cell旗下chem和joule可以連投嗎

可以的。Cell旗下的百科幾個(gè)新刊：CHEM、Joule、Matter還有iScience是可以同時(shí)投稿的，叫做Co-Submission。

只需要給編輯注明即可。

雖然著作權(quán)法在特定期限內(nèi)是禁止一稿多投，但法律并未賦予期刊社對(duì)投稿作品享有專有出版權(quán)或刊登權(quán)，也就是說(shuō)一稿多發(fā)并不違反著作權(quán)法。同時(shí)著作權(quán)法對(duì)于一稿多投行為沒(méi)有后續(xù)的懲罰性規(guī)定，就更加使得這一規(guī)定流于形式，很難發(fā)揮實(shí)質(zhì)性的作用。

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新刊Chem catalysis是什么樣的定位呢?

Chem Catalysis是一本月刊，出版關(guān)于基礎(chǔ)催化和應(yīng)用催化領(lǐng)域具有創(chuàng)新性和洞察力的研究，為化學(xué)、化學(xué)工程和相關(guān)領(lǐng)域的研究人員提供一個(gè)傳播和推廣其研究工作的平臺(tái)。
Chem Catalysis出版催化所有領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)和理論研究，包括多相催化、均相催化和生物催化，**對(duì)所有研究社群均有價(jià)值的變革性方法、工具和技術(shù)。

Chem Catalysis特別關(guān)注那些能夠顯著提高我們對(duì)現(xiàn)有體系的理解，用新型催化劑擴(kuò)展現(xiàn)有知識(shí)，并將基礎(chǔ)催化見(jiàn)解與實(shí)際應(yīng)用相結(jié)合以造福**的研究。

首任主編

Ilaria Cianchetta于2006年獲得羅馬大學(xué)物理學(xué)學(xué)位，于2009年取得材料科學(xué)碩士學(xué)位，在2013年完成題為“Fluorescent diamonds and nanodiamonds: from synthesis to characterization”的論文并進(jìn)行答辯后，取得化學(xué)博士學(xué)位。
2013年，她來(lái)到美國(guó)，在蓋蒂保護(hù)研究所攻讀博士后，于2015年完成學(xué)業(yè)。2016年，Ilaria加入Cell Press，成為Chem的**位科學(xué)編輯，負(fù)責(zé)物理化學(xué)領(lǐng)域。她于2019年成為Associate Editor，并于2020年3月成為Chem Catalysis首任主編。

抗生素抗性篩選 – MedChemExpress

?關(guān)于抗生素 抗生素是一組用于抑制微生物生長(zhǎng)或者殺*微生物的*物，一般用來(lái)抑制感染，例如我們生活中十分熟悉的青霉素、紅霉素、頭孢菌素等等就是典型的抗生素?？股氐陌l(fā)現(xiàn)大大改善了炎癥和感染，但是由于細(xì)菌變得越來(lái)越聰明，問(wèn)題也隨之而來(lái)，那就是抗生素的耐*性。

轉(zhuǎn)染與抗生素篩選 轉(zhuǎn)染 (Transfection) 是真核細(xì)胞主動(dòng)或被動(dòng)導(dǎo)入外源核酸片段而獲得新表型的過(guò)程，引入的遺傳物質(zhì) (DNA 和 RNA) 穩(wěn)定或暫時(shí)存在于細(xì)胞中，據(jù)此，轉(zhuǎn)染可分為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染和瞬時(shí)轉(zhuǎn)染。

穩(wěn)定轉(zhuǎn)染： 引入的遺傳物質(zhì)常帶選擇性標(biāo)記基因，它們被整合到宿主的基因組中，即使在宿主細(xì)胞分裂傳代后也能維持轉(zhuǎn)基因的表達(dá)。即穩(wěn)轉(zhuǎn)的細(xì)胞系通過(guò)一些選擇性標(biāo)記反復(fù)篩選，得到穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的同源細(xì)胞系。 瞬時(shí)轉(zhuǎn)染： 引入的遺傳物質(zhì)僅在有限的時(shí)間內(nèi)表達(dá)，并且不會(huì)整合到基因組中。遺傳物質(zhì)也會(huì)因環(huán)境因素和細(xì)胞分裂而丟失，瞬時(shí)轉(zhuǎn)染維持時(shí)間較短，需盡快在蛋白或基因水平進(jìn)行相應(yīng)的檢測(cè)。

關(guān)于抗生素抗性篩選： 攜帶抗生素抗性標(biāo)記的載體進(jìn)入細(xì)胞，轉(zhuǎn)染成功的細(xì)胞在含有抗生素的選擇培養(yǎng)基中生長(zhǎng)，而不帶有抗性基因的細(xì)胞會(huì)被抗生素殺*，**獲得穩(wěn)定的帶抗性細(xì)胞株。因此，抗生素抗性標(biāo)記是區(qū)分穩(wěn)定轉(zhuǎn)染和瞬時(shí)轉(zhuǎn)染的有效方法。在原核/真核生物轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)中常用的抗生素有很多，例如 嘌呤霉素 、 G418 、 卡那霉素 、 四環(huán)素 和 博來(lái)霉素 等等。

■ 嘌呤霉素 (Puromycin) 嘌呤霉素是一種氨基核苷類抗生素，是真核和原核生物中蛋白質(zhì)翻譯的有效抑制劑。如圖 3 所示，嘌呤霉素通過(guò)模擬氨酰化 tRNA (aa-tRNA) 的 3\’ 末端，代替正常氨基酸參與翻譯延長(zhǎng)過(guò)程。它通過(guò)核糖體肽基轉(zhuǎn)移酶中心 (PTC) 催化摻入新生鏈的 C 末端，阻止進(jìn)一步延伸，導(dǎo)致翻譯過(guò)早的終止，從而抑制了蛋白質(zhì)合成。

編碼嘌呤霉素抗性的基因——嘌呤霉素 N-乙酰轉(zhuǎn)移酶 (PAC) 的 pac 基因，是從 Streptomyces alboniger 中分離出來(lái)的，早在 1988 年，PAC 就首次被用作分離穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的哺乳動(dòng)物細(xì)胞系的顯性選擇標(biāo)記。 Miko?aj S?abicki 等在 Nature 上發(fā)表的 Small-molecule-induced polymerization triggers degradation of BCL6 中使用嘌呤霉素篩選抗性的HEK293TCas9細(xì)胞。首先將 HEK293TCas9細(xì)胞進(jìn)行慢**轉(zhuǎn)染，然后再用嘌呤霉素孵育進(jìn)行篩選。

因低濃度的嘌呤霉素對(duì)活細(xì)胞具有毒性，所以篩選后存活下來(lái)的細(xì)胞即具有嘌呤霉素抗性。Yunhao Chen 等在 Mol Cancer 上發(fā)表的 WTAP facilitates progression of hepatocellular carcinoma via m6A-HuR-dependent epigenetic silencing of ETS1 中，也是選取了 4 個(gè)細(xì)胞系，在用慢**轉(zhuǎn)染后，用嘌呤霉素感染細(xì)胞 1 周或更長(zhǎng)時(shí)間，通過(guò) RT-qPCR 和 WB 分析確定轉(zhuǎn)染的效率。 ■ G418 G418，一種氨基糖苷類抗生素，由細(xì)菌 Micro-monospora rhodorangea 產(chǎn)生，其結(jié)構(gòu)與 新霉素 、 慶大霉素 和卡那霉素類似。G418 的抗性是由來(lái)自 Tn5 的編碼氨基糖苷 3\’-磷酸轉(zhuǎn)移酶 APH 3\’ II 的新霉素抗性基因 ( neo ) 介導(dǎo)的。

與只對(duì)原核生物有作用的新霉素不同，G418 對(duì)細(xì)菌、酵母、原生動(dòng)物、蠕蟲(chóng)和哺乳動(dòng)物細(xì)胞均具有廣泛的毒性。G418 與細(xì)胞中的 70S 或者 80S 核糖體進(jìn)行不可逆的結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)延伸，進(jìn)而阻斷了多肽的合成。 ■ 卡那霉素 (Bekanamycin) 卡那霉素，一種廣譜氨基糖苷類抗生素，可以從細(xì)菌 Streptomyces kanamyceticus 中分離出來(lái)。卡那霉素與 30S 核糖體亞基中的 16S rRNA 受體不可逆結(jié)合后，會(huì)影響 mRNA 密碼子向氨基酸的翻譯，引起 mRNA 的誤讀或易位抑制，從而抑制蛋白質(zhì)合成(圖 6B)。

■ 四環(huán)素 (Tetracycline) 四環(huán)素，是一種廣譜的抗生素，對(duì)多種革蘭氏陽(yáng)性和革蘭氏陰性細(xì)菌、非典型生物如衣原體、支原體和立克次體以及原生動(dòng)物寄生蟲(chóng)具有活性。如圖 7，四環(huán)素與細(xì)菌核糖體的 30S 亞基可逆結(jié)合，抑制氨酰-tRNA 與 mRNA-核糖體復(fù)合物的結(jié)合，即防止任何進(jìn)入的氨?；?tRNA 被信使 RNA 中的密碼子識(shí)別，從而抑制蛋白質(zhì)的合成。 對(duì)四環(huán)素的抗性是通過(guò)以下幾種機(jī)制之一介導(dǎo)的：四環(huán)素流出、通過(guò)將特定細(xì)胞質(zhì)蛋白與核糖體結(jié)合來(lái)保護(hù)四環(huán)素結(jié)合位點(diǎn)、四環(huán)素修飾或在四環(huán)素結(jié)合位點(diǎn)處對(duì) 16S rRNA 進(jìn)行修飾。